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전반적 효과 66%, 중증 차단 85% 한국, 600만명분 4월부터 들여와미국 식품의약국(FDA)은 지난달 27일 미 제약회사 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사인 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용을 허가했다. FDA는 외부 자문기구인 백신·생물 의약품자문위원회(VRBPAC)가 전날 이를 권고하자 받아들였다. 이로써 미국에서 쓸 수 있는 코로나19 백신은 화이자와 모더나에 이어 3개가 됐다. J&J 백신은 1회 접종 코로나19 백신으론 미국에서 첫 허가를 받아 일정 간격을 두고 2회 주사가 어려운 원격지 근무자 등에게 접종을 확대할 수 있다. 냉장 보관이라 접근성도 높다. 미국·남미·남아프리카공화국에서 4만 명을 대상으로 한 임상시험에서 전반적 예방 효과가 66%로 나타났고 중증이나 심각한 상태로 발전하는 것을 막는 효과는 85%였다. 접종 뒤 코로나19로 숨진 사례는 한 명도 없었다. 화이자와 모더나 백신의 예방 효과는 미국 내 임상시험에서 각각 94%와 95%로 보고됐다. 국내에서도 식품의약품안전처가 지난달 27일 얀센이 품목허가를 신청함에 따라 심사에 착수했다. 식약처는 검증자문단·중앙약사심의위원회·최종점검위원회의 삼중 자문을 거쳐 안전성과 효능을 확인한 뒤 최대 40일 이내에 허가 여부를 결정할 예정이다. 3월 중 허가되고 국가 출하 승인 과정을 거치면 4월 접종도 가능해진다. 정부는 J&J 백신 600만 회분을 선구매해 4월부터 차례로 들여올 예정이다. 워싱턴=박현영 특파원, 황수연 기자 hypark@joongang.co.kr ▶ 네이버 구독 첫 500만 중앙일보 받아보세요 ▶ 넌 뉴스를 찾아봐? 난 뉴스가 찾아와! ▶ 당신이 궁금한 코로나 ⓒ중앙일보(https://joongang.co.kr), 무단 전재 및 재배포 금지

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방역 우려에 대규모 집회는 불허

28일 서울 광화문광장에 코로나19 확산 방지를 위해 집회를 금지한다는 안내문이 설치돼 있다. 법원은 3·1절 도심 집회에 대해 20명 이내만 제한적으로 허용했다. [뉴스1]

3·1절을 앞두고 서울 광화문 광장과 청와대 앞에서 집회를 열게 해달라는 보수단체의 요구를 법원이 일부 받아들였다. 28일 법조계에 따르면 서울행정법원 행정1부는 보수단체 대한민국 애국순찰팀이 서울경찰청장을 상대로 제기한 차량시위 전면금지 처분 집행정지 사건에서 “차량시위로 인해 공공복리에 중대한 영향을 미칠 우려가 있다는 경찰 측 소명이 충분하지 않다”며 단체 측 입장을 27일 일부 수용했다. 이들 단체는 앞서 지난 25일 3·1절 오전 10시30분부터 오후 5시까지 차량 10대를 이용해 독립문역 인근에서 청와대 앞, 광화문 등을 거쳐 운행하는 차량집회를 하겠다고 신고했지만 경찰 측은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 방역 문제를 들어 집회를 금지했다. 재판부는 “헌법에서 보장하는 집회의 자유를 제한하는 처분은 불가피하고 예외적인 경우에 한해 정당화될 수 있다”고 판시했다. 다만 시위 참가 인원을 차량 9대를 이용한 9명으로 제한하고 11가지의 방역·교통안전 수칙을 준수하도록 명령했다. 앞서 서울행정법원 행정8부는 자유대한호국단이 서울 세종로 동십자각과 경복궁역에서 50명 규모로 신청했다가 전면 금지된 집회와 관련해 규모를 20명으로 제한해 허용했다. 이처럼 법원은 제한적이고 소규모로 진행되는 집회는 허용하되 대규모로 진행될 가능성이 있는 집회는 불허하고 있다. 법원은 자유인권연구소와기독자유통일당, 4·15 부정선거 국민투쟁본부와 같은 보수단체들이 서울시, 보건복지부를 상대로 제기한 다른 7건의 집행정지 사건들은 받아들이지 않았다. 법원은 “방역 조치가 여전히 필요하기 때문에 코로나19 예방 및 확산 방지라는 복리가 집회·결사의 자유를 제한해 입는 불이익보다 우월하다”는 이유를 들었다. 이유정 기자 uuu@joongang.co.kr ▶ 네이버 구독 첫 500만 중앙일보 받아보세요 ▶ 넌 뉴스를 찾아봐? 난 뉴스가 찾아와! ▶ 당신이 궁금한 코로나 ⓒ중앙일보(https://joongang.co.kr), 무단 전재 및 재배포 금지